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Su pierna no paraba de crecer y médicos recomendaban amputarla: inusual tratamiento le devolvió la esperanza

Carmen Tenorio sufre una rara enfermedad conocida como linfedema primario precoz, la cual ocasiona que líquidos se acumulen en una de sus piernas y causen un engrosamiento desmedido. Después de consultar muchos médicos que solo le ofrecían amputar la extremidad, el fisioterapeuta Luis Enrique López le aplicó un tratamiento de compresión que le cambió la vida. Mira también: Rara enfermedad en Guatemala deja cuatro muertos y al menos 60 afectados: autoridades decretan alerta máxima
Publicado 7 Feb 2024 – 07:51 PM EST | Actualizado 27 Jun 2024 – 05:38 PM EDT
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michelle: continuamos con ás.un joven fisioterapeuta hadejado a muchos con la bocaabierta por sus incríblesresultados en el tratamiento delas extremidades que ha crecidoás de lo coún. ahtziriárdenas habó en éxico conuna paciente que ya lo dabatodo por perdido y gracias almilagroso doctor pudo recuperarla esperanza.ahtziri: cuando en noviembredel año pasado carmen de doriolleó el consultorio de montoyaera suúltima esperanza.>> fui a bastantes édicos,hasta la ciudad de éxico, amonterrey, a tultla, averacruz, nada ás me deíanque era por la picadura de unmosquito.hijos no entenía por qé supierna izquierda creía ycreía sin cesar, lo daba todopor perdido.>> mi pareja no me quiso porlos chismes de que dicen que yotría gusanos en la pierna.ahtziri: ese no fue suúnicosufrimiento, quiás ásdoloroso fue el rechazo degente muy allegada.>> de tantas personas que mehumillaron, que han hecho o quedije, hasta aqí llegé, ya noqueía vivir.ahtziri: al borde de ladesesperacón y despés deescuchar la opinón de variosédicos que le dijeron que laúnica solucón era quitarle lapierna carmen escucó losruegos de su hija mayor de quefuera al estado de jalisco paraque la revisara elfisioterapeuta ópez, un jovende 33 años que en sus cuentasen redes sociales documentabalos impactantes resultados queobteía de pacientes conprocedimientos muy similares alde carmen,él le explió lo quele ocuría cuando fue aguadalajara.>> llega a nuestra cínica enel peor de los estadiosposibles de este tipo depadecimiento, porquepopularmente se le conoía comolefantiasis, lo que se conocecomo este problema actualmentelo entendemos como linfedema.ahtziri: catalogado comocon el que carmen llevaba 16años luchando despés delnacimiento de su segundo hijo,todo inicó con una simplehinchaón en sus tobillos hastallegar a este impresionanteestado.>> una alteracón en el sistemalinático que se encarga deeliminar íquidos, y como no seforma, comienza lamanifestacón.ahtziri: empezar eltratamiento, seún el planelaborado, haía que reducirlo,controlar las lesiones en supiel y evitar infecciones.>> hacemos que todos losíquidos acumulados alrededorde la extremidad come sinentrar al sistema linático, elsistema venoso, y a eliminarseás ápido, por eso eltratamiento es con presón ycon ejercicio.ahtziri: a 30 ías de iniciarel tratamiento el resultado eraevidente.padecimiento de ármenes enético y existe el dejo de quesu pierna vuelva a crecer delmismo tamaño, de alí laimportancia de que el resto desu vida se la siga mandando yreciba compresiones, suproblema no tiene cura, pero estratable. ahora su familia debeaprender a vendarla y aplicarlela compresón correcta, su hijosus terapias en la capital dejalisco.>> capacita ás a la familia ya carmen misma para resolvera casa.ahtziri: y es que carmen noquiere volver a pasar por lo>> mucho tiempo que no salgo,no quiero salir a la calleporque la gente me mira,critican, y no.ahtziri: hoy esta granluchadora ólo tiene palabrasde agradecimiento para luis ytodo su grupo de terapeutas quela ayudaron a ganar la batallaque daba por perdida.>> mi ás queridoagradecimiento al doctor, aellos, a todas las personas quehan estado conmigo en esteprocedimiento, es muy doloroso,pero vale la pena.michelle: tras los impactantesresultados carmen regreó averacruz, seún elespecialista, su pierna seá

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