FDA aprueba uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson contra covid-19
La istración de Alimentos y Drogas de EEUU ( FDA, en inglés) ha autorizado este sábado el uso de emergencia de la vacuna contra covid-19 desarrollada por Johnson & Johnson en emergencias. La vacuna de Johnson & Johnson se une a las de Pfizer-BioNTech y Moderna, que ya se distribuyen el país, pero a diferencia de ellas, esta no requiere dos dosis, sino solo una.
La nueva vacuna estará disponible a inicios de la próxima semana. Johnson & Johnson se ha comprometido a entregar 20 millones de dosis para fines de marzo para llegar a 100 millones hacia finales de junio. Al tratarse de una vacuna que requiere de solo una aplicación, la logística para su transporte y distribución facilita considerablemente la estrategia en contra de la pandemia. Más de medio millón de personas han muerto en Estados Unidos debido a covid-19.
La cifra de entrega se suma a las 600 millones de dosis ya prometidas por Pfizer-BioNTech y Moderna, que se espera estén listas para finales de julio. Estados Unidos confirmaría así suficientes dosis para todos los adultos norteamericanos que pidan una. El presidente Joe Biden reafirmó el viernes, durante una gira oficial en Texas tras la tormenta que devastó al estado, que EEUU había avanzado considerablemente en la lucha contra la pandemia durante las últimas semanas, pero repitió que "no es el momento de relajarse".
No obstante, analistas han señalado que la efectividad es más baja que las que ya se han desarrollado, de acuerdo con un estudio de finales de enero. Los últimos resultados, difundidos el viernes, reflejan que de 45,000 participantes demostraron que, en los países donde fue probada (EEUU, Suramérica y Sudáfrica), la vacuna fue en promedio 66% efectiva en prevenir el desarrollo de una enfermedad moderada (72% específicamente en EEUU), pero sobre todo 86% efectiva en prevenir la enfermedad severa y 100% efectiva en evitar la muerte por covid-19.
Los investigadores rastrearon las enfermedades a partir de los 28 días posteriores a la vacunación, aproximadamente el momento en que, si los participantes recibieran una variedad de dos dosis, habrían necesitado otra inyección.
Mil millones de vacunas en todo el mundo para fines de 2020
El doctor Anthony Fauci, el principal experto en el manejo de la pandemia, dijo en una entrevista citada por The New York Times este sábado que "entre más vacunas con alta eficacia que podamos conseguir, mejor". Al referirse a la efectividad de la vacuna, menor a las de Pfizer-BioNTech y Moderna, Fauci recomendó que era más importante contar con más vacunas efectivas. "En lugar de analizar la diferencia entre 94 y 72 [los números de efectividad entre las dos primeras vacunas y la tercera aprobada este sábado], aceptemos el hecho de que ahora tenemos tres vacunas altamente eficaces. Punto". Por su parte, James T. Deavitt, decano de asuntos clínicos del Baylor College of Medicine, destacó que el hecho de que la vacuna de Johnson & Johnson sea la tercera pone en perspectiva su recepción, "Si esta fuera la primer vacuna aprobada en Estados Unidos, todos estarían de pie y aplaudiendo".
Un comité de expertos de los CDC se reunirá este domingo para discutir qué grupos deben ser priorizados por la vacuna, una guía muy esperada por las autoridades de salud del país pues definirá las rutas de distribución.
Johnson & Johnson está buscando la autorización de su vacuna en Europa y por parte de la Organización Mundial de la Salud, detalló AP. La meta de la compañía es distribuir mil millones de vacunas en todo el mundo para fines de este año.
