Los CDC dan la última aprobación para vacunar contra el covid-19 en niños menores de 5 años: el proceso comenzará en pocos días
Los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de EEUU (CDC, por sus siglas en inglés) recomendaron este sábado las vacunas de Pfizer y Moderna contra el covid-19 para bebés, niños pequeños y en edad preescolar, de 6 meses a 5 años.
La directora de los CDC, Rochelle Walensky anunció la decisión horas después de que un asesor votara por unanimidad por el uso de estas vacunas en niños pequeños a partir de los 6 meses, el último grupo etario que falta por vacunar en EEUU.
“Sabemos que millones de padres y cuidadores están ansiosos por vacunar a sus hijos pequeños, y con la decisión de hoy, pueden hacerlo”, anunció la doctora Walensky en un comunicado.
Si bien la istración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprueba las vacunas, son los CDC los que deciden quién debe recibirlas.
El gobierno se ha estado preparando para el inicio de la vacunación a principios de la próxima semana, con millones de dosis ordenadas para su distribución a médicos, hospitales y clínicas de salud comunitarias en todo el país.
En la reunión de los expertos de los CDC este sábado, que se transmitió en vivo, los asesores dieron el sí a las vacunas, a pesar de algunas reservas sobre la falta de datos de su eficacia, especialmente en el caso de la vacuna de Pfizer.
El viernes, los asesores de los CDC escucharon evidencias que respaldan la efectividad de estas vacunas en los niños más pequeños; pero presionaron a Pfizer sobre sus estimaciones y criticaron que se necesitarán tres dosis de esa vacuna para proteger a los niños, en comparación con dos dosis de la de Moderna.
Según el , ambas vacunas son seguras y producen niveles de anticuerpos similares a los observados en adultos y jóvenes.
Con la vacuna de Moderna se necesitan dos dosis, cada una con una cuarta parte de la dosis para adultos, lo cual genera una eficacia contra la infección sintomática de alrededor del 51% entre los niños de 6 a 24 meses y del 37% entre los niños de 2 a 5 años.
En el caso de Pfizer, la respuesta inmunológica sólida solo se produce después de tres dosis, lo cual podría explicarse debido a que la farmacéutica empleó en cada dosis una décima parte de la dosis para adultos. Es por eso que en febrero la FDA retrasó la autorización de esta vacuna, hasta que hubiese más datos de estudios de tres dosis, aunque las pruebas hasta ahora siguen siendo poco fiables, ya que se realizaron a un grupo muy reducido.
Autorización de la vacuna para menores de la FDA
La recomendación del comité de expertos de los CDC le sigue a la autorización de la FDA este viernes de la vacuna de Moderna para niños de 6 meses a 5 años y de la de Pfizer paa niños de 6 meses a 4 años.
La autorización de uso de emergencia de la FDA es suficiente para que comiencen los envíos en todo el país a los centros y proveedores de atención médica que pidieron por adelantado las dosis. Sin embargo, al igual que con los grupos de mayor edad, los acuerdos federales de suministro exigen que los vacunadores esperen el visto bueno de los CDC antes de istrar las vacunas dirigidas para los más pequeños.
Según los expertos de la FDA, que decidieron por unanimidad autorizar el uso de emergencia de ambas vacunas, sus beneficios superan cualquier riesgo para los niños menores de 5 años, unos 18 millones en todo el país y el último grupo por vacunar.
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